一.醫(yī)院消毒工作包括清潔、消毒、滅菌三個方面。為有效控制醫(yī)院感染,我們必須正確選擇合適的清潔、消毒、滅菌的方法,以避免不必要的資源浪費。
二.消毒滅菌的原則:
(1).進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須滅菌;接觸皮膚粘膜的器械和用品必須消毒。
(2).根據(jù)物品性能可使用物理或化學(xué)方法消毒滅菌,選擇物理方法。
(3).污染的醫(yī)療器材和物品,均應(yīng)先消毒、后清洗,再消毒或滅菌。
(4).使用中的消毒劑必須保持其有效濃度,并定期檢測消毒效果。
(5).對已消毒滅菌的醫(yī)療器械應(yīng)妥善包裝保存,防止再污染。
三.壓力蒸汽滅菌的物品選擇
1.可采用的種類:棉織品、金屬、陶瓷、玻璃、橡膠、耐熱塑料、水溶制劑;
2.不宜高壓滅菌的物品:油劑、粉劑、膏劑。
四、 滅菌過程的質(zhì)量保障
1.滅菌敷料包重量5kg以下,金屬包7kg以下;體積:下排氣鍋不超過30cm*30cm*25cm,預(yù)真空鍋不超過30cm*30cm*50cm。
2.包裹不宜過緊或過松,每包中央放化學(xué)指示卡(劑),外面應(yīng)用化學(xué)指示膠帶封口,以鑒別是否進行滅菌處理了。
3.滅菌器內(nèi)敷料包要豎放,各包之間至少有2.5cm間隙;采用隔架擺放,大包放上面,小包放下面;金屬放下面,織物放上面;物品不能貼靠柜壁,使蒸汽容易進入,空氣易排出。最上層的包裹與柜頂板之間應(yīng)在7-8cm的距離,確保上層蒸汽的流動置換和均勻滲透。
4.下排氣壓力蒸汽滅菌器的填裝量不超過柜室內(nèi)容量的80%,預(yù)真空和脈動真空壓力滅菌器裝填量不超過90%。最好的是用不銹鋼金屬筐放擬滅菌物品,以利于蒸汽穿透。
5.敷料包一般不得與彎盤、碗、血管鉗等較多器械混合包裝在一個包內(nèi)。應(yīng)將敷料與器械分開包裝滅菌,以免影響滅菌效果。
6.盒口、罐口、桶口、盤口等布包裝時,應(yīng)將蓋與口之間放以紗布隔開;多個盤、碗時,兩盤或碗之間應(yīng)以墊紗布或紗墊隔開;裝鍋時垂直放在柜架上;針筒和枕芯分開;市場售的飯盒和搪瓷盒不能用于裝待滅菌物品,應(yīng)用帶通氣孔的器具裝放。
五、 橡皮手套滅菌要求
1.橡皮手套二層橡皮之間填以紗布隔開,以利蒸汽進入;
2.兩只手套應(yīng)分別平裝于布套內(nèi),不得將兩支手套重疊在一起包裝,更不得將兩支手套重疊在一起滅菌。
3.滅菌時,橡皮手套應(yīng)放在鍋的上層。因上層基本不存在空氣,不致使橡皮手套在空氣中產(chǎn)生高溫氧化作用,以減輕其損傷程度。
4.滅菌時間應(yīng)縮短為20min。
六、 滅菌物品的包裝材料要求
1.布:一般使用雙層平文細布,新布應(yīng)洗去漿后再使用;
2.方盤、搪瓷盒均要帶孔方可使用,無孔的無論加蓋與否,均不得使用。
七、 滅菌物品的發(fā)放貯存
1.檢查包裝的完整性,若有破損不可作為無菌包使用;
2.滅菌物品取出時手感干燥,水分不超過3%,如有潮濕和明顯水漬的包不能作為無菌包使用;如掉落在地或誤放不潔處或沾有水液,均視為污染。
3.檢查化學(xué)指示膠帶變色情況,未達到或有可疑點者,不可作為無菌包發(fā)放科室使用;
4.液體類物品待自然冷卻后至60°C左右后開門取物;有篩孔的容器應(yīng)立即關(guān)閉蓋板;橫放的物品應(yīng)扶正放好;
5.每批滅菌物品處理完成后,應(yīng)詳細記錄滅菌處理過程,包括滅菌日期、時間、鍋號、物品種類、滅菌溫度、作用時間、物理、化學(xué)監(jiān)測情況,操作者簽名等;有溫度、時間記錄裝置,應(yīng)將記錄紙歸檔備用;
6.貯存物品的柜櫥應(yīng)距離地面20-25cm,距天花板50cm,距墻5cm,并離開水槽、水管,以免受潮濕污染。
7.滅菌物品應(yīng)標(biāo)明品名,并按滅菌有效期先后順序發(fā)放;
8.已滅菌物嚴禁與非滅菌物品混放;
9.有效期:對于棉布包裝和開啟式容器,一般建議,溫度25°C以下10-14d,雨季或潮濕應(yīng)縮短為7天。
10. 運送滅菌物品工具應(yīng)每日清潔消毒,保持清潔干燥。
八、 滅菌效果的監(jiān)測
1.重要性
(1) 通過檢測了解滅菌設(shè)備運轉(zhuǎn)是否正常,滅菌是否有效,方法是否合理,有利于及時修正滅菌方案,改進滅菌方法,保證滅菌效果;
(2) 法律、法規(guī)的需要:如《醫(yī)療事故處理條例》要求舉證倒置;
(3) 日常工作質(zhì)量控制的需要,防止出現(xiàn)偏差;
(4) 說明消毒滅菌過程;
(5) 可追溯性,為醫(yī)療安全提供檔案。
2.設(shè)備監(jiān)測:即滅菌器性能監(jiān)測。下排氣式滅菌器,必須在安裝時及安裝后定期生物測試,以確保其滅菌功效;嚴格制定滅菌器的年檢制度和管理(安全檢查),建立滅菌設(shè)備檔案:包括年檢項目和情況登記,日常維修登記,每2年安全檢查一次;安全閥、減壓閥每年校檢一次;儀表半年校檢一次;
3.物理監(jiān)測:又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測,是最基本的滅菌質(zhì)量監(jiān)控。
4.化學(xué)監(jiān)測:已成為醫(yī)療機構(gòu)進行滅菌質(zhì)量控制的質(zhì)量手段之一
(1) 包外化學(xué)指示膠帶:屬過程指示劑;只監(jiān)測包外滅菌質(zhì)量;指示是否經(jīng)過壓力蒸汽滅菌處理;不能指示滅菌效果;使用時應(yīng)貼在監(jiān)測包或滅菌物品外;要求每個包外都應(yīng)該貼;具有封包的作用,記錄作用,注明有效期;每次滅菌后、使用前都要檢查;不能放在滅菌包內(nèi)作為指示卡用。
(2) 包內(nèi)化學(xué)指示卡:包內(nèi)指示劑屬于多參數(shù)化學(xué)指示劑,用于核查每個包內(nèi)部的滅菌情況;使用方法是將化學(xué)指示卡放在包的中央,滅菌后觀察指示卡顏色變化,應(yīng)放置在包裹里蒸汽穿透最難接觸的地方,每次滅菌要使用、每包必用,滅菌后指示色塊達到標(biāo)準(zhǔn)顏色為合格,一次滅菌如果有一個包內(nèi)指示卡不合格,認為該次滅菌不合格,應(yīng)查出原因,重新滅菌處理。
5.生物指示物監(jiān)測法:是直接進行滅菌效果的方法。常用指示菌為嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953)
(1).監(jiān)測頻率:我國為每月一次;
(2).監(jiān)測時注意除按要求進行定期監(jiān)測外,大多數(shù)情況只用于新的設(shè)備投入使用前和設(shè)備檢修后;